ko罩可吸附阻擋煙、霧、粉塵、細菌等有害氣溶膠，幫助人體隔離有害物質，凈化吸入人體的空氣[1]。用于不同用途的ko罩有不同的設計要求和質量評價指標。醫用外科ko罩適用于醫院門診或手術室等環境，如進行體腔穿刺時，防護醫務人員被血液、體液、分泌物等噴濺；進行無菌操作或護理免疫功能低下患者時，防止醫務人員將病原體傳播給患者[2]。醫用外科ko罩防止病原體微生物、顆粒物、體液等直接穿透物理屏障，安全性相對較高，還可用于流感的預防[3]。本文結合近年來我院參加的醫用外科ko罩國家監督抽驗中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況，淺談醫用外科ko罩過濾效率檢測。旨在指導企業需注意選取適宜的濾料，保證產品質量。

實驗儀器
上海千實G506過濾效率測試儀，
氣溶膠類型：氯化鈉；
顆粒粒數中值直徑：0.075 μm；
顆粒分布幾何標準偏差≤1.86；
濃度測量范圍：1.0～200 mg/m3；
流量范圍：15～100 L/min；
效率測量范圍：0%～99.999%；
低溫調溫調濕試驗箱（SETH-100L）；
溫度范圍：-40～+150 ℃；
溫度波動度≤0.5 ℃；
濕度范圍：0～99% RH；
濕度波動度≤1.0% RH。
G506 熔噴布過濾測試儀
對0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%；
氣溶膠發生器質量中值直徑：3.0 μm；
幾何標準偏差≤1.5；
蠕動泵流量：0.006～3.0 ml/min。
流量：84L/min。

實驗方法
顆粒過濾效率試驗在環境溫度25 ℃，相對濕度38%下完成，試驗前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調溫調濕試驗箱中25 h進行樣品預處理，試驗應在預處理后10 h內完成。每批次樣品取3個。
細菌過濾效率試驗同樣依據YY0469-2011標準附錄B的方法對同批次醫用外科ko罩進行測試，預處理條件為21℃、85% RH下4 h，預處理后完成試驗。每批次樣品取3個。
使用壓力差測試裝置對同批次ko罩進行壓力差測試，每批次樣品取5個，結果選取zui大值。

實驗過程注意事項
預處理應去掉ko罩的外包裝。測試時應注意將被測試面向上。

G506熔噴布過濾效率/性能測試儀
自動濾料檢測儀可快速，準確的測量過濾防護裝備及材料的過濾效率。可以鹽性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體，符合美國職業安全與健康局 NIOSH標準的要求。
自動濾料測試儀采用先進技術和微處理器控制，設計有好的用戶界面和設置方式，能簡化培訓和操作，測試完成結果直接顯示，直觀方便。
 
試用范圍：
主要用于測呼吸防護產品的濾芯，一次性ko罩，過濾介質等的性能測試，適用于此類產品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產品的開發指導。
 
符合標準：
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
EN 143 呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗和
標志JMOL 日本防護ko罩標準
GB 19083 醫用防護ko罩技術要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護型ko罩技術規范
GB19082 醫用一次性防護服
YY0469 醫用外科ko罩
YY0969 一次性使用醫用ko罩
 
快速循環測試系統：
工作狀態全自動控制，無需人工監測
不要求人工監測，zui大程度節時間和人力成本
友好測試界面嗎，引導式設置，避免誤操作
先進的檢測配件，保證更可靠的測試結果
實現連續操作，減少停機時間和操作者的工作量
 
基本結構：
發塵系統-壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一定量的測試粉塵
測試腔-主測試腔及試樣夾持
監測調節系統-壓力監測及調節，提供動態測試環境
結果顯示及分析系統-監測透過氣溶膠并顯示測試結果
 
基本參數：
氣溶膠類型：PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑：0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標準偏差：﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度：20~200mg/m3
氣溶膠類型：氯化鈉
質量中值直徑：0.26μm
數量中值直徑：0.075μm
幾何標準偏差：﹤1.83
氣溶膠濃度：12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法：近前光散射
測量范圍：0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍：10-100L/min
電子壓力傳感器，±0.5%FS
NIST 可溯源質量流量計，0.5%重現性
過濾效率測量范圍：0~99.9995％

幾大特點優勢：
1、智能觸摸屏控制+測試報告打印
PLC控制系統，更高效更可靠，可編程7寸彩色液晶觸摸屏，實現控制，監測，計算，數據顯示等多種功能。
2、多種測試夾具
儀器有多種測試夾具，可以測試不同類型的ko罩。
3、自動化程度高
設備設計成雙控制氣動夾緊方式，操作方便，安全性高。
4、內置功能強大
設備可以測試穿透效率、穿透阻力及流量率同時設備的流量壓差可以任意設置，滿足多種實驗，性能穩定，測試數據重復性好。